Bravo à la famille LALOUX d’avoir su mettre le doigt sur cette aberration de la future loi bioéthique. Bravo à la prestation d’Eléonore qui démontre si seulement le besoin s’était fait sentir, que nos enfants trisomiques sont compétents, capables, et citoyens. Pourquoi les stigmatiser alors que comme beaucoup d’autres (handicapés, exclus, jeunes en difficultés sociales, minorités ethniques etc.,) ils ont seulement un mode de fonctionnement différent du notre ! Est-ce un tort si considérable ?

Bonjour à vous, nous vivons la même chose au Québec, nous avons tenu une mobilisation et dénoncer la discrimination et le rejet contenu dans la systématisation de ce dépistage sur une base génétique. Notre porte-parole Roselyne Chevrette est une jeune femme trisomique de 32 ans qui écrit des poèmes, travaille et donne des conférences, elle a rencontré avec nous tous nos députés et plusieurs autres organismes pour les sensibiliser aux effets collatéraux engendrés par le message.

Coucou à Eléonore ! Si tu lis ces commentaires, je te salue ainsi que tes parents. Je voulais aussi te suggérer le site d'une famille de cinq enfants qui partent à vélo de Douai à Paris pour faire connaître la trisomie 21, maladie dont est atteint Grégoire, le benjamin. Tu verras, il a un drôle de "demi vélo", en fait une troisième roue attachée sur le cycle d'un aîné. Voici donc l'adresse : http://www.lesgaulierengoguette.com/