Messages de soutien

J'ai lu un petit encart hier dans le Direct Soir Paris. J'ai été très touchée par votre démarche et votre combat dès lors que j'ai vécu enfant auprès d'enfants trisomiques et que nous ne l'avons pas vu comme un handicap. En outre, j'ai toujours comme vous le défendez été choquée de cet eugénisme envers la trisomie. Qu'est-ce que l'anormalité ? On s'est focalisé sur la trisomie ; c'est une vraie traque.

Véronique

Je suis 100 % à fond avec vous car j'ai trouvé un sens à ma vie auprès de personnes extraordinaires comme Eléonore. Merci pour ce que vous faites.

Gaëtan

Je suis maman d'une petite fille porteuse de la trisomie 21, elle a aujourd'hui 4 ans et je suis tout à fait d'accord c'est des enfants formidables, ils nous rendent au centuple ce qu'on leur donne.

Karine

Maman adoptive d'un jeune homme trisomique de 13 ans, je souhaite faire partie de votre collectif. Moi qui ai choisi d'avoir un enfant porteur de trisomie (j'ai 3 enfants plus âgés), je suis révoltée par la méconnaissance du public de ce handicap, et des idées préconçues qui y sont liées. Fabien ne suit pas le même parcours scolaire qu’Eléonore puisque scolarisé en IME. Cependant, il est totalement intégré socialement. Il va au collège une fois par semaine, pour suivre le cours de sport d'une classe de 6ème, après avoir été à l'école du village.

Virginie

Notre troisième est un garçon de 16 ans atteint de Trisomie 21. Nous appartenons à la famille des parents qui luttent pour que la trisomie 21 soit soignée et non pas « dépistée ». Savez-vous que chaque année près de 100 millions d’euros sont dévolus au dépistage de la trisomie ? que 96 % des enfants trisomiques dépistés sont supprimés ? et que l’état ne met aucun moyen financier dans la recherche directe sur cette pathologie ? Demandons que ces sommes soient consacrées à la recherche !

Florence

Nous sommes allés "faire un tour" sur votre site. Nous voulions vous féliciter à double titre ! Le premier parce qu'Eléonore est une jolie jeune fille, pleine d'entrain, qui nous donne beaucoup d'espoir sur l'éventuelle future autonomie de Guillaume. Le second, pour votre savoir faire en termes de communications. Nous partageons votre point de vue sur la reconnaissance de la dignité de la personne, d'autant plus quand elle est porteuse d'une Trisomie 21.

Guylaine et Jean-Paul

L'association Accès Universel a pour mission de diffuser par tous les moyens effectifs les informations destinées à promouvoir l'accessibilité dans tous les domaines de la vie en société afin que cette accessibilité devienne dans le monde un chemin de liberté pour tous. Tous les problèmes qui concernent le handicap quel qu'il soit nous préoccupent, nous concernent. Votre courrier nous a particulièrement émus, touchés et nous comprenons fort bien votre désarroi.

Roland Dreyfus, Président d'Accès Universel

Bravo Eléonore ! Toi et tes parents sont formidables. Quelle force et douceur dans l’amour qu’ils te donnent. J’ai vécu un peu et senti surtout l’opiniâtreté de tes parents pour te donner un cadre de vie légitime. Tu es une leçon de courage.

Michou

Super contente de voir de grands résultats pour Eléonore. C'est génial! Tu la féliciteras de ma part et de celle de Mark. Et félicitations à vous deux pour votre vision et immense engagement.

Karen

J'ai bien reçu ton mail avec l'article sur Eléonore et le lien pour "les amis d'Eléonore". Grâce à cet article et au lien, j'ai appris l'histoire d'Eléonore et j'en ai eu les larmes aux yeux... C'est vraiment formidable tout ce que vous avez accompli (et ce que vous continuez à accomplir), mais le plus formidable c'est Eléonore pour sa réussite, sa joie de vivre... Je lui souhaite tout le bonheur du monde.

Sandrine & Fabien

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