Messages de soutien

Chère Eléonore, Ta présence m’a comblée lors de la conférence de presse du 20 mai dernier. J’ai été très heureuse de te rencontrer. Tu es porteuse d’espoir, de joie et de bonheur, d’optimisme et de dynamisme. Je te suis dans ton combat, je ferai mon possible pour t’aider.

Alexia

Maman de 2 petites filles trisomiques, je suis touchée et émue par votre action. Je suis bien sûr "à fond" avec vous. Et puis Eléonore me donne plein d'espoir pour mes 2 louloutes encore petites... Alors un très grand bravo. On vous envoie plein de soleil, et de bisous !

Stéphanie
Nous découvrons votre engagement avec joie, ainsi qu'un slogan commun emprunté à St Exupéry !! Dommage que vous ne soyez pas à Paris, nous aurions pu nous rencontrer lors de nos portes ouvertes auxquelles nous avons invité Steve, jeune artiste de talent, qui partage la même différence avec Eléonore. Mais aussi d'autres artistes aux autres différences.... Enfin peut-être viendrons-nous un jour dans le nord.
Valérie Eguchi, Présidente Association Pigments et Arts du Monde

Un instant de rencontre avec Eléonore et votre vie s'enrichit l'éternité d'un instant.

Didier

Bravo à la famille LALOUX d’avoir su mettre le doigt sur cette aberration de la future loi bioéthique. Bravo à la prestation d’Eléonore qui démontre si seulement le besoin s’était fait sentir, que nos enfants trisomiques sont compétents, capables, et citoyens. Pourquoi les stigmatiser alors que comme beaucoup d’autres (handicapés, exclus, jeunes en difficultés sociales, minorités ethniques etc.,) ils ont seulement un mode de fonctionnement différent du notre ! Est-ce un tort si considérable ?

Cyril FOUQUIER, Père de Carole, jeune femme trisomique 21, Président de l’association TEAM, www.association-team.com
Bonjour Maryse, Eléonore est vraiment faite pour la communication. Elle est super sur la vidéo sur l’article que tu as mis en lien ! Et bravo pour les brèches que vous arrivez à percer ! Montre ce clip à ta fille, de ma part et embrasse la fort pour moi ! Amitiés.
http://www.dailymotion.com/video/xbt9fs_nothing-else-clip-d-animation_music
Catherine Watine

Bonjour à vous, nous vivons la même chose au Québec, nous avons tenu une mobilisation et dénoncer la discrimination et le rejet contenu dans la systématisation de ce dépistage sur une base génétique. Notre porte-parole Roselyne Chevrette est une jeune femme trisomique de 32 ans qui écrit des poèmes, travaille et donne des conférences, elle a rencontré avec nous tous nos députés et plusieurs autres organismes pour les sensibiliser aux effets collatéraux engendrés par le message.

Marie

Bravo pour votre courage, votre joie de vivre, votre ténacité. Vous êtes de beaux exemples à suivre, dans ce monde qui rejette toute différence ou déficience ! nous sommes tous des handicapés de l'amour ! continuez ce beau message que vous êtes venus annoncer, surtout auprès du grand public et des politiques. Vous avez reçu une sorte de mission, continuez ! surtout dans la joie, la bonne humeur et la douceur. C'est comme ça que vous changerez les coeurs.

Blanche

Coucou à Eléonore ! Si tu lis ces commentaires, je te salue ainsi que tes parents. Je voulais aussi te suggérer le site d'une famille de cinq enfants qui partent à vélo de Douai à Paris pour faire connaître la trisomie 21, maladie dont est atteint Grégoire, le benjamin. Tu verras, il a un drôle de "demi vélo", en fait une troisième roue attachée sur le cycle d'un aîné. Voici donc l'adresse : http://www.lesgaulierengoguette.com/

Marie

Ayant moi-même côtoyé des personnes comme ELEONORE dans ma profession, ainsi que dans la vie courante ; il faut les soutenir, ce sont des personnes qui nous apportent beaucoup de choses et surtout une amitié sincère.

C.