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Lancement du Collectif Les Amis d’Eléonore le 25 mars 2010, à Arras

Dans le cadre de la Révision des lois de bioéthique, les parents et amis des enfants trisomiques lancent "l'Appel du 25 mars 2010" pour financer la recherche sur leur maladie. 

Les Français et la trisomie 21

Compte rendu de la rencontre avec Jean LEONETTI

Réponse de Madame la Ministre Roselyne BACHELOT-NARQUIN adressée à Monsieur le député Jean-Pierre KUCHEIDA le 7 juillet 2010

"Yo también": s'aimer, malgré la différence

 

A la Télévision...

TF1
C'est quoi l'amour
Trisomie : Comment transcender sa différence ?

Assemblée Nationale

http://www.dailymotion.com/video/xhsdu5_assemblee-nationale-24-mars-2011_webcam

France 3

http://dai.ly/bUgQfq

M6

http://dai.ly/d2O9CN

Public Sénat

http://dai.ly/9IAVOR

Table ronde France Télévision sur l'accéssibilité et la visibilité du Handicap à la télévision

http://www.networkaffinity.com/

 

A la radio...

RMC 20/05 Première le 5/7 Partie 2
http://www.rmc.fr/podcast/podcast.php?id=32
RMC 20/05 Bourdin & CO 

http://www.rmc.fr/podcast/podcast.php?id=30

Radio Notre Dame

 

Dans la presse ou sur Internet...

Lire l'article paru dans "le Pélerin"

http://www.votresante.org/suite.php?dateedit=1287589780

 

Texte du communiqué de Marie Christine Lauriol qui est passé sur France info samedi 8 mai...

"Les amis d’Eléonore ont fait étape hier à Marseille… Ce collectif créé le 25 mars dernier par des parents et des proches de personnes atteintes de trisomie 21 a entamé un tour de France pour demander à l’Etat de financer la recherche sur cette maladie… Aujourd’hui, la seule proposition faite aux parents c’est le dépistage et le diagnostic… A la veille de la présentation du projet de révision des lois de bioéthique par le ministre de la santé, le législateur envisage même de créer une liste pour le diagnostic préimplantatoire où la trisomie 21 serait la seule à figurer. Si cette loi était retenue, la trisomie 21 deviendrait ainsi la première maladie stigmatisée. Les amis d’Eléonore savent que des alternatives existent, à commencer par l’accueil de ces personnes, l’information sur la maladie et la recherche de traitements qui peuvent améliorer leur vie quotidienne".

MCL Fce Info